报告时间：2017年12月11日（星期一）上午10:00-11:00

报告地点：生物楼四楼会议室406

报告人：刘子鹤，北京化工大学

　　报告人简介:

　　刘子鹤，女，博士，硕士生研究生导师，北京化工大学生命科学与技术学院副教授。于2012年在瑞典查尔姆斯理工大学生物与化学工程系取得博士学位，其博士生导师为Jens Nielsen教授（美国工程院外籍院士）；2013年至2017年为新加坡科技研究局化学与工程科学研究院研究科学家。目前受聘于北京化工大学从事系统生物学及合成生物学的研究工作，并兼任软物质中心瑞典查尔姆斯理工大学Jens Nielsen教授北化课题组长期负责人。其研究领域集中在利用系统的合成生物学工具开发高效的、可持续生产高价值燃料与化学品的酵母细胞工厂，以及合成生物学工具的开发。以第一作者发表11篇本领域高水平期刊，如Nucleic Acids Research，ACS Synthetic Biology等。

　　报告摘要:

　　如何高效而准确地将设计转化为实际有效的DNA分子是目前合成生物学领域的一个重要挑战，为了保证合成基因的序列准确性, DNA合成长度一般不超过5kb, 更大尺度DNA分子的合成将借助于最近发展的DNA组装方法。DNA组装方法是整个合成生物产品制造厂的基础，这些方法的应用加快了合成生物学功能元件库、生物合成途径乃至微生物染色体的人工构建。

　　报告人研究小组开发了一种新的DNA组装技术——“Twin-primer non-enzymatic DNA assembly”（以下简称TPA法）（Nucleic Acids Research 2017, 45:e94）。TPA方法主要依赖待连接片段之间的重叠序列，在特定退火温度下片段互相结合，再导入大肠杆菌环化获得目的质粒。TPA法对7kb质粒进行组装，分成多达10个片段后，阳性率仍在80%以上，又对16kb、21kb和31kb质粒进行5片段组装并测试阳性率，都保持了50%以上的正确率。TPA法同目前广泛应用的Gibson法进行了比较，在多片段整合，大质粒整合及高GC含量片段整合三个方面均优于Gibson方法。TPA体外DNA组装技术的成功建立，具有不需要连接酶等额外试剂的特性，对于日常分子操作实验，可简化步骤，节约试剂和时间。而对于高通量实验，当下的自动化仪器往往没有低温储酶模块，用酶依赖法不现实，TPA更能凸显自身优势。

　　联系人: 18T6组 周雍进

　　联系电话：84771060