报告时间：2018年1月19日（星期五） 上午10:00

报告地点：生物楼学术报告厅

报告人：Kam W Leong 哥伦比亚大学生物医学工程系Samuel Y. Sheng教授

　　报告简介：

　　Direct cell reprogramming or transdifferentiation, where adult cells are reprogrammed from one lineage to another without going through an intermediate stem cell-like stage, produces cells promising for regenerative medicine. It obviates the use of embryos and minimizes the risk of teratoma formation associated with the in vivo application of induced pluripotent stem cells. Direct reprogramming may offer advantages in tissue-chip development for disease modeling and drug screening because of savings in time and cost. I will discuss our recent effort to convert human endothelial progenitors (hEPC) into induced smooth muscle cells (iSMC), hEPC into induced skeletal myocytes (iSkM), human fibroblasts into induced cardiomyocyte-like cells (iSML), and murine fibroblasts into induced neurons (iN). I will describe various approaches of achieving direct cell reprogramming using transcription factor overexpression, microRNA delivery, molecular pathway manipulation, and CRISPR/dCas9-based transactivation either separately or in combination. This will be presented from the perspective of how biomaterials and biomedical engineering researchers can help advance this exciting field.

　　报告人简介：

　　Kam W. Leong教授现任哥伦比亚大学生物医学工程系Samuel Y. Sheng教授，美国国家工程院院士，Biomaterials期刊主编。他在宾夕法尼亚大学获得化学工程博士学位后，任教约翰·霍普金斯医学院生物医学工程系近20年，2006至2014年在杜克大学从事细胞与纳米结构相互作用研究及治疗应用，2014年至今任哥伦比亚大学Samuel Y. Sheng教授，从事纳米粒子介导的非病毒载体基因治疗和免疫治疗研究。他关注纳米生物材料在再生医学中的应用，尤其是细胞-拓扑相互作用和非病毒载体在细胞重编程和基因组编辑中的应用。他发表高水平论文330余篇，引用率>38000次，H指数为103，授权专利50余项。曾获得控释协会青年研究员研究成就奖、国际纳米医学杂志杰出科学家奖、克莱姆森生物材料学会应用研究奖、美国华人纳米医学技术协会终身成就奖。

　　联系人：1807组 张晓庆

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