报告地点：生物楼学术报告厅

　　报告摘要：

　　细胞内存在着大量的蛋白质、核酸、多糖等各种生物大分子，它们大约占细胞总体积的20%~30%，浓度高达300~400g/L，因此生物大分子是在一个高度拥挤的环境中行使其功能。这种由于大分子拥挤而引起的体积排阻效应及非特异性的弱相互作用，会对大分子的功能产生很大的影响，因而原位研究大分子的结构，相互作用及功能具有非常重要的意义。为此，需要发展细胞内或大分子拥挤环境下蛋白质的结构，动态及相互作用的核磁共振分析方法，运用所发展的方法着重研究在拥挤环境中与疾病相关蛋白的结构，相互作用，动力学等，从原子水平阐明大分子拥挤影响蛋白质功能的具体机理。报告中将简要介绍细胞内核磁共振技术的发展和挑战、细胞内核磁共振技术方法和样品以及细胞中重要生物分子机制的细胞内核磁共振研究。

　　报告人简介：

　　刘买利，武汉磁共振中心主任，研究员，博士生导师。1982年毕业于西北大学化学系，获学士学位；1996年毕业于伦敦大学Birkbeck学院化学系，获博士学位；1998年至今，中国科学院武汉物理与数学研究所，研究员；2003年至2015年，任波谱与原子分子物理国家重点实验室主任；2007年至2018年，任中国科学院武汉物理与数学研究所所长。

　　1999年获国家杰出青年科学基金支持；2009年至2013年作为首席科学家承担科技部蛋白质重大研究计划（973）；2010至2015年主持国家自然科学基金创新群体项目。曾任国家重大科学研究计划“蛋白质研究”专项专家组成员，国家自然科学基金委员会化学部咨询委员会委员。现任国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项总体专家组成员，中国物理学会波谱学专业委员会主任。

　　主要从事NMR方法和技术，及其生物学应用研究。其中所发展的生物NMR中的水峰抑制方法（W5），已被写入十余部NMR手册或专著并被主要NMR厂商作为标准方法提供全球用户使用。发表SCI论文230余篇；研究成果曾获湖北省自然科学一等奖1项，科技进步二等奖2项。

　　联系人：1810组 张丽华

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