中国科学院大连化学物理研究所70周年所庆学术报告（ⅩⅥ）暨张大煜讲座（ⅩⅩⅩⅠ）

报告时间：2019年3月11日（星期一） 上午9:00至10:30

报告地点：生物楼学术报告厅

报告人：Jay D. Keasling，伯克利加州大学

　　报告摘要：

　　Engineered modular polyketide synthases (PKSs) have the potential to be an extraordinarily effective retrosynthesis platform. Native PKSs assemble and tailor simple, readily available cellular acyl-CoAs into large, complex, chiral molecules. By successfully rearranging existing polyketide modules and domains, one could exquisitely control chemical structure from DNA sequence alone. As an example of the diverse biosynthetic potential of PKSs, we have concluded that approximately 20 of the roughly 150 commodity chemicals tracked by the petrochemical market information provider ICIS could be produced by mixing and matching naturally occurring PKS domains. To form these chemicals, engineered PKSs would load acyl-CoAs, perform a programmed number of extension reactions, and then release products using previously published

　　mechanisms. However, this potential has only just begun to be realized as the compounds that have been made using engineered PKSs represent a small fraction of the potentially accessible chemical space. In my talk, I will highlight work from our laboratory where we have engineered polyketide synthases to produce a variety of commodity and specialty chemicals.

　　报告人简介：

　　Jay D. Keasling教授于1991年在密歇根大学获博士学位，随后在斯坦福大学完成博士后研究工作。1992年至今在伯克利加州大学任职，是生物工程系、化学与生物分子工程系教授。他的其他职位包括劳伦斯伯克利国家实验室高级教员科学家、新加坡国立大学Sydney Brenner客座教授、加州联合生物能源研究所首席执行官、劳伦斯伯克利国家实验室生物科学首席科技执行官、丹麦技术大学诺和诺德基金会生物可持续发展研究中心研究员和中科院深圳先进技术研究院合成生物化学中心主任、杰出访问教授。

　　Keasling教授致力于微生物代谢工程研究，应用于环境污染治理或药物、化学品及生物燃料合成。至今已发表400余篇论文，引用24000余次（H因子78），合著15本著作。获授权发明专利48件，并创办了近10家公司。Keasling教授先后当选美国国家工程院院士和美国艺术与科学学院院士，及美国国家发明家学会和美国微生物学会会士，也是美国医学和生物工程协会、美国化学会、美国化学工程师协会、美国工业微生物学与生物技术学会会员。曾获美国总统绿色化学挑战奖、美国化学会Marvin Johnson奖和埃尼可再生能源奖等奖项。

　　报告联系人：宁思阳（84379066）、李婉君（84379197）