报告时间：2019年4月18日（星期四）下午14:30

报告地点：生物楼学术报告厅

报告人：林胜祥教授，加拿大拉瓦尔大学

　　报告摘要：

　　CDK家族蛋白因其参与细胞周期调控，一直是癌症治疗的重要靶点。由于针对CDK家族蛋白的抑制剂往往缺乏足够的选择性，从而导致失败。此前我们报道了CRIF1蛋白，该蛋白通过与CDK2之间的相互作用来负调控细胞周期。本报告将介绍我们通过分子对接和虚拟筛选的方法，在大型类药化合物库中筛选到了一些与CRIF1具有高亲和力的化合物分子。通过亲和力实验和细胞实验，我们证明了这些抑制剂能有效的抑制CRIF1-CDK2的相互作用，从而使癌细胞中CDK2处于超敏状态，极大的增强了电离辐射对癌细胞的杀伤效果，有望开发成癌症治疗的新药。报告人近年来的工作集中在蛋白质晶体结构生物学、酶学和细胞生物学等领域，探究人类癌症（乳腺癌、子宫癌、前列腺癌、白血病等）的发病机制及治疗方法，以及工业用酶（例如海洋蛋白酶、低温脂肪酶等）的结构研究及开发。

　　报告人简介：

　　1985年至1987年中科院上海生命科学院副研究员；1987年至1988年美国俄亥俄洲Case Western Reserve University生物化学系访问教授；1988年至1989年加拿大拉瓦尔大学科学工程学院生物化学系特聘教授；1989年至今加拿大拉瓦尔大学科学工程学院分子内分泌实验室高级研究员；1999年至今加拿大拉瓦尔大学医学院正教授(终身)。

　　林教授在类固醇脱氢酶家族的结构和功能研究等方面做出了重要贡献，他领导的实验室首次报导了人十七羟类固醇脱氢酶一型、五型，人3α胆固醇脱氢酶三型等的晶体结构，以及其他酶的晶体结构（DHEA转硫酶与DHEA的复合物、肌肉果糖1-6二磷酸酶、氯霉素乙酰转移酶等），此外还对蛋白质晶体生长普遍规律的研究方面做出了重要贡献。以第一作者或通讯作者在Nature Review Endocrinology、PNAS、JACS、JPCL、Structure 等国际期刊上发表论文，论文累计引用次数超过5200次，并长期担任Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology杂志的编委会成员。林教授于1993年获得加拿大政府纪念加拿大联邦成立125周年纪念胸章，在2006年担任International Conferences for the crystallization of Biological Macromolecules (ICCBM)-11 大会的主席，并担任ICCBM-11 special issue和The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology special issue (Volume 161) 的编辑。

　　联系人：1805组 盛广焕

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