报告时间：2023年4月14日（星期五）下午4:00
报告地点：航天楼306会议室；腾讯会议（739-632-837）
报告人：郭利民，教授

报告人简介：

郭利民，华中科技大学环境科学与工程学院教授、中欧清洁与可再生能源学院兼职教授和日本九州大学碳中和能源国际研究所访学教授（WPI Visiting Professor），主要从事CO₂催化加氢、VOCs吸附/催化燃烧消除等的应用基础研究；近年来承担国家自然科学基金、国家重点研发计划、外国专家局、国家留学基金委、日本学术振兴会、湖北省杰出青年人才项目、企业横向课题等项目30余项；在国内外学术期刊发表论文100余篇，授权中国发明专利12项（转让2项）；担任中国环境科学学会挥发性有机物污染防治专委会常委、中国材料研究学会环境材料分委会委员、湖北省环境科学学会理事/青年工作委员会及大气环境专业委员会副主任委员等。

报告摘要：

采用催化加氢的方式将CO₂转化为甲醇，既可以减少CO₂排放，又制备了化学品，该反应具有重要的研究意义。氧化铟（In₂O₃）作为CO₂加氢制甲醇催化剂，由于其较高的CO₂活化能力和高温甲醇选择性，被科研工作者广泛研究。其中，将具有良好解离H₂能力的过渡金属元素引入In₂O₃（M/In₂O₃）是有效提高催化剂性能的策略之一，然而，M/In₂O₃体系催化CO2加氢反应机理及活性位点仍不清楚。本报告通过引入Co制备了In-Co二元金属氧化物催化剂应用于CO₂加氢制甲醇。结果表明，相较于In₂O₃，In-Co催化剂性能有很大提升，其中In1-Co₄催化剂上甲醇时空产率（9.7 mmol·gcat ‒1 h‒1）是In₂O₃（2.2 mmol·gcat ‒1 h‒1）的近5倍（反应条件：P = 4.0 MPa, T = 300 o C, GHSV = 24000 cm3 STP gcat ‒1 h‒1 , H₂/O₂ = 3）。值得注意的是，尽管Co是金属元素的主体，In-Co催化剂中Co催化CO2甲烷化的活性受到明显抑制。本报告将通过介绍多种技术的系统研究结果，阐述催化剂结构与反应选择性转变间的关系。此外，还将简要介绍近期在Co₃InC0.75-In₂O₃催化剂制备及其催化CO2加氢制甲醇的一些研究进展。

联系人：孙汇（84379161）