报告时间：2015年12月4日（星期五）上午9:00

　　报告地点：生物楼学术报告厅

　　报告人：Dina Petranovic 教授 (瑞典查尔姆斯理工大学)

报告人简介：

　　Dina Petranovic于1999年在克罗地亚萨格勒布大学获硕士学位，2004年在法国巴黎第XI大学获博士学位，随后在丹麦技术大学从事博士后研究。她从2008年至今在瑞典查尔姆斯理工大学任职，其中于2012年在美国麻省理工学院做访问学者。Petranovic教授研究组的兴趣主要是利用酵母Saccharomyces cerevisiae为模型，研究复杂的细胞生物学过程，如蛋白质组稳态，衰老和细胞调亡。她已在重要学术刊物，如Science, PNAS和Metabolic Engineering等发表研究论文40余篇。

报告摘要：

　　阿茨海默病 (AD) 是一种常见神经退行性疾病，它造成老年痴呆甚至死亡。AD的重要特征之一是脑中聚集β-淀粉样蛋白 (Aβ) 形成淀粉样斑块。由于导致神经死亡的具体机制尚不清晰，还难以找到AD的治疗手段。酿酒酵母可为研究Aβ细胞毒性的机制提供帮助。多肽Aβ1-42是Aβ毒性最强的形态并最易形成聚集体。构建了组成型分泌表达Aβ的酵母菌株，发现用GPD启动子和低拷贝载体时，表达Aβ1-42导致细胞生长减缓10.7%，而在相同条件下，过表达Aβ1-40生长减缓仅2%。稳态条件下Aβ1-42表达导致酵母存活能力显著降低，时序寿命缩短。而且，Aβ1-42还造成氧化应激和线粒体损伤，并影响呼吸作用能力。

报告联系人：1816组，赵宗保（89211）