报告时间：2016年7月5日上午9:30

　　报告地点：生物楼学术报告厅

报告人：王初

北京大学化学与分子工程学院，北京大学合成与功能生物分子中心，北大-清华生命联合中心，特聘研究员 

　　报告人简介： 

　　王初，北京大学化学与分子工程学院，北京大学合成与功能生物分子中心，北大-清华生命联合中心，特聘研究员。2001年毕业于中国科学技术大学生物学系并获得学士学位，2007年毕业于美国华盛顿大学生物化学系并获得博士学位。随后，于2007年和2009年先后在美国西雅图华盛顿大学生物化学系和美国Scripps研究所化学生理系做博士后工作。2014年至今就职于北京大学。主要研究方向是通过化学蛋白质组学，生物化学和计算生物学等多种跨领域的技术和手段，大规模发掘蛋白质组中被内源生物小分子或外源化学药物分子特异修饰的功能位点和靶点，并深入研究这些修饰对蛋白质的结构、功能以及其所在的细胞内新陈代谢和信号传导通路的影响。曾获得美国NIH K99/R00 Pathway to Independence Postdocotral Award、拜耳学者奖等多项科技和人才奖励。近年，已在Nature Methods、Nature、Nature Chemical Biology 和 Protein Science 等杂志发表系列重要文章。 

　　报告简介：

　　近些年来，随着分析化学、药物化学以及合成化学的蓬勃发展，大量具有生物活性的化学小分子被筛选、发现、分离和合成，其涵盖了从天然产物到合成化合物，从内源代谢分子到外源药物前体等诸多种类。然而这些活性小分子的作用机制往往还有待进一步探究，这也成为化学生物学研究方向的热点之一。在本次报告中，我将介绍一系列基于分子活性探针的化学蛋白质组学平台技术（activity-based protein profiling），可以大规模定量分析活性化学小分子在全细胞蛋白质组中的作用靶点，为后续的功能实验和机理研究在分子水平上奠定了坚实的基础。我在报告中将要着重介绍的工作包括两部分：（1）利用化学蛋白质组学技术准确鉴定了1000余个对细胞内源代谢产生的亲电醛基分子修饰敏感的氨基酸位点，由此发现了一个全新的蛋白激酶中半胱氨酸功能靶点，它在有氧应激条件下被特异性的修饰后导致细胞内激酶信号传导通路发生改变。(2)利用化学蛋白质组学技术鉴定了一种活性中草药成分在细胞内的作用靶标蛋白，并对其降低脂肪堆积的生物活性进行了分子水平上的机理探究。

    报告联系人：1810组张丽华研究员（9720）