报告时间：2017年3月24日（星期五）9:00-10:30

报告地点：生物技术部学术报告厅

报告人：唐淳 研究员

中国科学院武汉物理与数学研究所、中国科学院生物磁共振重点实验室  

　　报告摘要：

　　蛋白质以多种构象存在于溶液中。不同构象状态之间的动态波动使得蛋白质能够执行各种功能，从分子识别到酶的催化。为了可视化蛋白质的动态变化，我的实验室综合运用基于整体和单分子的物理和化学的方法。基于总体的方法包括核磁共振（NMR），小角X射线散射（SAXS），和与质谱联用的化学交联（CXMS）。单分子荧光共振能量转移（smFRET）可以快速确定蛋白质中所存在的构象的状态数和相对比例，这一信息补充了基于整体的方法。特别要讲，我们开发了一系列顺磁性NMR方法来表征蛋白质动力学，通过定点引入顺磁探针来观察蛋白质的运动。在顺磁核磁技术中，顺磁弛豫增强（PRE）具有<r^-6>距离依赖性，对出现比例极低的蛋白质构象非常敏感。另一方面，镧系元素的顺磁性能引起蛋白质核上的伪接触位移，提供关于蛋白质的矢量和角度信息。顺磁核磁和单分子荧光都需要外部引入一个探针，这一探针正是我们观察蛋白质动态结构变化的眼睛。但另一方面，探针的引入主要是基于巯基化学，这种方案可能对于富含半胱氨酸的蛋白质不适用。最近，我们开发了一新型的顺磁探针，利用了非天然氨基酸的正交化学。另一方面，探针的引入总难免对蛋白的结构和功能造成某些影响。为了避免这种扰动，我们还发展了无标记顺磁核磁方法。总之，通过整合不同的技术方法，我们可以更好的来观影蛋白质的动态结构变化。

　　报告人简介：

　　唐淳，中国科学院武汉物理与数学研究所研究员。他于1998年毕业于浙江大学生物系，2003年获美国马里兰大学生物化学博士（导师为Michael F. Summers院士），2003至2007年在美国国立卫生研究院开展博士后研究工作（合作导师为G. Marius Clore院士）。2008年受聘任美国密苏里大学生物化学系任终生制助理教授。现任中国科学院生物磁共振分析重点实验室主任。

    唐淳研究员长期从事蛋白质等生物大分子的动态结构变化的方法学研究，发展了一系列核磁、生物物理和计算的方法，将其运用于阐述蛋白质等生物大分子行使功能的分子机制。唐淳研究员在国际一流刊物上发表通讯或第一作者论文50余篇（其中3篇发表在Nature期刊上，2篇发表在Nature子刊上，8篇发表在PNAS、JACS和Angew. Chem. Int. Ed.期刊），论文累计引用2000多次，多次受邀在国内外学术会议作大会报告。

    唐淳研究员是国家自然科学基金杰青、中组部青年拔尖人才“万人计划”入选者，获美国霍华德休斯医学研究所（HHMI）国际青年科学家奖。现为科技部重大科学研究计划首席科学家，国家级“百千万人才工程”入选者。还担任了湖北省晶体学会理事长、中国生物磁共振专业委员会副秘书长、分子生物物理学会、单分子生物物理学、生物物理化学专业委员会委员。